Myndigheter granskar Brilinta

Astrazenecas blodproppshämmare som godkändes under 2011 granskas på nytt av oklar anledning.

By Nyhetsbyrån Direkt

November 8, 2013 12:00 AM

Den europeiska

läkemedelsmyndigheten EMA har begärt mer

information av Astrazeneca kring nedslaget från USA över de kliniska testerna av hjärtmedicinen Brilinta. Det rapporterar Reuters.

- EMA tar allvarligt på all information som kan ha påverkan på profilen av ett

läkemedels nytta och risker. För närvarande försöker vi förstå vad som pågår, sade Monika Benstetter, talesperson för EMA, till Reuters.

I Astrazenecas

kvartalsrapport förra veckan framgick det att det amerikanska justitiedepartementet ska inleda en undersökning av Brilinta, utan att detaljer framgick.

Under 2011 gav

en studie av 18 000 patienter Astrazeneca grönt ljus för att

marknadsföra Brilinta.

{{ comments.count === 1 ? '1 comment' : comments.count > 1 ? '{0} comments'.replace('{0}', comments.count) : 'Write a comment' }}

By submitting the comment you accept the terms. See terms

Good comment behavior

Keep a good tone in your comments, avoid personal attacks and posts of marketing character. Apply only link on your comment if it is relevant to the debate.

Be aware that the debates are moderated by the portal's editorial team.

The comment has been created.

Your comment will not be visible until you activate it. In a few moments you will receive an email where you must click on a link to activate your comment.